Dette kvalitetsanlegget er MHRA-godkjent for legemiddelproduksjon av flytende orale doser, og har Home Office Controlled Drugs-lisens og lagerfasiliteter på stedet som er i samsvar med Schedule 3.
Anlegget, som ble spesialbygd i 2012 og åpnet i 2013, har fleksibel plass som kan utnyttes etter dine produksjonsbehov. Anlegget er klargjort for tørrvarmesterilisering, produksjon av ikke-sterile munnsprøyter og å støtte opp om produksjon, pakking og logistikk i forbindelse med kliniske utprøvninger.
Vi har en svært kompetent og fleksibel arbeidsstokk på 70, med mulighet til å utvide.
Foreslåtte ekstratjenester: